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Good Manufacturing Practices.
Von der WHO herausgegebene und u.a. in der EU implementierte Grundregeln für die Sicherheit der Qualität bei der Herstellung von Arzneimitteln. Die GMP-Richtlinie ist Bestandteil der Betriebsverordnung AMWHV (Arzneimittel- und Wirkstoffherstellungsverordnung) für pharmazeutische Unternehmen und hat damit gesetzlichen Charakter.